HPH MRD Persoonlijke Kanker Detectie met Ultra-Hoge Sensitiviteit
HPH MRD is een werkelijk gepersonaliseerde kanker detectietest die gebruikmaakt van whole genome sequencing om het testontwerp en het productieproces te informeren, en levert een ultra-hoge sensitiviteitstest voor elke patiënt.
HPH MRD wordt uitgevoerd in Duitsland en monsters en gegevens blijven lokaal.
HPH MRD is gebaseerd op de technologie van Haystack MRD® door Quest Diagnostics®.
MRD Testing Overview
Whole Genome Sequencing Technology
HPH MRD maakt gebruik van whole genome sequencing (WGS) technologie om tumor-specifieke mutaties te identificeren.
De test is gepersonaliseerd voor elke patiënt op basis van het unieke genetische profiel van hun tumor, waardoor een zeer gevoelige detectie van ctDNA in bloedmonsters mogelijk is.
Ultra-High Sensitivity Detection Limits
Circulerend tumor DNA (ctDNA) wordt geëxtraheerd uit een bloedafname die celvrije DNA naast vele andere biologische moleculen bevat.
De belangrijkste component van celvrij DNA is normaal of gezond DNA en slechts een fractie binnen dit DNA komt van de tumor.
HPH MRD kan minuscule hoeveelheden tumor DNA identificeren tegen een achtergrond van normaal DNA en is daardoor ultra-sensitief.
De limit of detection is vastgesteld op minder dan 1 ppm (parts-per million), wat betekent dat HPH MRD één tumormolecuul kan identificeren in één miljoen normale DNA-moleculen.
Deze lage limit of detection betekent een ultra-hoge sensitiviteit om het kleinste aantal tumorcellen in uw lichaam te detecteren.
Baseline and Monitoring Workflow
HPH MRD begint met de vervaardiging van een gepersonaliseerde test op basis van de genetische vingerafdruk van uw tumor.
Om de genetische vingerafdruk te verkrijgen, hebben we een kleine hoeveelheid tumormateriaal nodig, hetzij van de geresecteerde tumor of van een biopsie, en een bloedmonster in een gespecialiseerde testbuis (Streck tube).
We zullen het DNA van beide monsters analyseren en de genetische veranderingen identificeren die specifiek zijn voor uw tumor en een test ontwerpen die deze genetische veranderingen kan meten.
Dit resulteert in het HPH MRD Baseline rapport.
Opvolgtesten vereisen slechts een bloedmonster dat zal worden geanalyseerd met de gepersonaliseerde test.
De resultaten zullen beschikbaar zijn in het HPH MRD Monitoring rapport.
Clinical Use Case Indications
ctDNA is een krachtige biomarker en kan worden gemeten om de effectiviteit van de behandeling op meerdere tijdstippen in de reis van een patiënt te beoordelen.
Neoadjuvante behandeling
Monitor de effectiviteit van de behandeling en informeer de beslissing voor de volgende stappen.
Bewaking
Geeft u vertrouwen in uw huidige situatie. Een eenvoudige bloedafname bij uw lokale arts is voldoende om een nieuw resultaat te ontvangen.
Adjuvante behandeling
Ondersteunt de beslissing of adjuvante behandeling nodig is. Niet elke patiënt profiteert van chemotherapie of radiotherapie. Behandeling met een immuuncheckpointremmer kan langdurig zijn en u wilt misschien weten of kanker nog steeds kan worden gedetecteerd.
Sample Processing Workflow
HPH MRD vereist zowel een tumormateriaalmonster als bloedmonsters.
Het tumormateriaalmonster wordt gebruikt om het patiënt-specifieke mutatieprofiel vast te stellen, terwijl bloedmonsters worden gebruikt voor voortdurende MRD-monitoring.
Welke kankertypes kunnen worden gedetecteerd?
HPH MRD detecteert circulerend tumor DNA (ctDNA) uit een perifere veneuze bloedafname en is niet specifiek voor een bepaald kankertype.
De test kan op bijna elke solide tumorkanker worden toegepast, zolang deze DNA in de bloedbaan afscheidt.
Het concept van ctDNA-detectie is aangetoond voor veel kankertypes, zoals colorectale, long-, borst-, slokdarm-, melanoom-, pancreas-, blaaskanker en andere kankertypes.