HPH MRD Détection Personnalisée du Cancer avec Ultra-Haute Sensibilité
HPH MRD est un test de détection du cancer véritablement personnalisé utilisant le séquençage du génome entier pour informer la conception et le processus de fabrication du test, offrant un test d'ultra-haute sensibilité pour chaque patient.
HPH MRD est réalisé en Allemagne et les échantillons et les données restent locaux.
HPH MRD est basé sur la technologie de Haystack MRD® par Quest Diagnostics®.
Aperçu des Tests MRD
Technologie de Séquençage du Génome Entier
HPH MRD utilise la technologie de séquençage du génome entier (WGS) pour identifier les mutations spécifiques aux tumeurs.
Le test est personnalisé pour chaque patient en fonction du profil génétique unique de sa tumeur, permettant une détection hautement sensible de ctDNA dans les échantillons de sang.
Limites de Détection Ultra-Haute Sensibilité
L'ADN tumoral circulant (ctDNA) est extrait d'une prise de sang contenant de l'ADN libre de cellules à côté de nombreuses autres molécules biologiques.
Le principal composant de l'ADN libre de cellules est l'ADN normal ou sain et seule une fraction de cet ADN provient de la tumeur.
HPH MRD peut identifier des quantités minimes d'ADN tumoral dans un fond d'ADN normal et est donc ultra-sensible.
La limite de détection a été déterminée comme étant inférieure à 1 ppm (parties par million), ce qui signifie que HPH MRD peut identifier une molécule tumorale dans un million de molécules d'ADN normal.
Cette faible limite de détection signifie une ultra-haute sensibilité pour détecter le plus petit nombre de cellules tumorales dans votre corps.
Flux de Travail de Base et de Suivi
HPH MRD commence par la fabrication d'un test personnalisé basé sur l'empreinte génétique de votre tumeur.
Pour obtenir l'empreinte génétique, nous avons besoin d'une petite quantité de tissu tumoral soit de la tumeur réséquée, soit d'une biopsie et d'un échantillon de sang dans un tube de test spécialisé (tube Streck).
Nous analyserons l'ADN des deux échantillons et identifierons les altérations génétiques spécifiques à votre tumeur et concevrons un test capable de mesurer ces altérations génétiques.
Cela aboutit au rapport de base HPH MRD.
Les tests de suivi nécessitent seulement un échantillon de sang qui sera analysé à l'aide du test personnalisé.
Les résultats seront disponibles dans le rapport de suivi HPH MRD.
Indications des Cas d'Utilisation Clinique
ctDNA est un puissant biomarqueur et peut être mesuré pour évaluer l'efficacité du traitement à plusieurs moments du parcours d'un patient.
Traitement néoadjuvant
Texte
Surveiller l'efficacité du traitement et informer la décision pour les prochaines étapes.
Surveillance
Texte
Vous donnant confiance dans votre situation actuelle. Une simple prise de sang chez votre médecin local est suffisante pour recevoir un nouveau résultat.
Flux de Travail de Traitement des Échantillons
HPH MRD nécessite à la fois un échantillon de tissu tumoral et des échantillons de sang.
L'échantillon de tissu tumoral est utilisé pour établir le profil de mutation spécifique au patient, tandis que les échantillons de sang sont utilisés pour le suivi continu de MRD.
Quels types de cancer peuvent être détectés ?
HPH MRD détecte l'ADN tumoral circulant (ctDNA) à partir d'une prise de sang veineuse périphérique et n'est pas spécifique à un type de cancer.
Le test peut être appliqué à presque tous les cancers de tumeurs solides, tant qu'ils libèrent de l'ADN dans la circulation sanguine.
Le concept de détection de ctDNA a été démontré pour de nombreux types de cancer, tels que le cancer colorectal, pulmonaire, du sein, œsophagien, mélanome, pancréatique, de la vessie et d'autres types de cancer.