HPH MRD Rilevamento Personalizzato del Cancro con Ultra-Alta Sensibilità
HPH MRD è un test di rilevamento del cancro veramente personalizzato che utilizza il sequenziamento dell'intero genoma per informare il design del test e il processo di produzione, offrendo un test ad ultra-alta sensibilità per ogni paziente.
HPH MRD viene eseguito in Germania e i campioni e i dati rimangono locali.
HPH MRD si basa sulla tecnologia di Haystack MRD® di Quest Diagnostics®.
Panoramica sul Test MRD
Tecnologia di Sequenziamento dell'Intero Genoma
HPH MRD utilizza la tecnologia di sequenziamento dell'intero genoma (WGS) per identificare mutazioni specifiche del tumore.
Il test è personalizzato per ogni paziente in base al profilo genetico unico del loro tumore, consentendo una rilevazione altamente sensibile di ctDNA nei campioni di sangue.
Limiti di Rilevamento Ultra-Alta Sensibilità
Il DNA tumorale circolante (ctDNA) viene estratto da un prelievo di sangue che contiene DNA libero da cellule accanto a molte altre molecole biologiche.
Il componente principale del DNA libero da cellule è il DNA normale o sano e solo una frazione di questo DNA proviene dal tumore.
HPH MRD può identificare quantità minime di DNA tumorale in un contesto di DNA normale ed è quindi ultra-sensibile.
Il limite di rilevamento è stato determinato essere al di sotto di 1 ppm (parti per milione), il che significa che HPH MRD può identificare una molecola tumorale in un milione di molecole di DNA normale.
Questo basso limite di rilevamento significa un'ultra-alta sensibilità per rilevare il numero più piccolo di cellule tumorali nel tuo corpo.
Flusso di Lavoro per Baseline e Monitoraggio
HPH MRD inizia con la produzione di un test personalizzato basato sull'impronta genetica del tuo tumore.
Per recuperare l'impronta genetica, abbiamo bisogno di una piccola quantità di tessuto tumorale sia dal tumore asportato che da una biopsia e di un campione di sangue in un tubo di prova specializzato (tubo Streck).
Analizzeremo il DNA di entrambi i campioni e identificheremo le alterazioni genetiche specifiche per il tuo tumore e progetteremo un test che possa misurare queste alterazioni genetiche.
Questo porta al rapporto Baseline di HPH MRD.
I test di follow-up richiedono solo un campione di sangue che sarà analizzato utilizzando il test personalizzato.
I risultati saranno disponibili nel rapporto di Monitoraggio di HPH MRD.
Indicazioni per Casi Clinici
ctDNA è un potente biomarcatore e può essere misurato per valutare l'efficacia del trattamento in più punti temporali nel percorso del paziente.
Trattamento Neoadiuvante
Monitorare l'efficacia del trattamento e informare la decisione per i prossimi passi.
Sorveglianza
Dandoti fiducia nella tua situazione attuale. Un semplice prelievo di sangue dal tuo medico locale è sufficiente per ricevere un nuovo risultato.
Trattamento Adiuvante
Supportare la decisione se è necessario un trattamento adiuvante. Non tutti i pazienti traggono beneficio dalla chemioterapia o dalla radioterapia. Il trattamento con un inibitore del checkpoint immunitario può essere lungo e potresti voler sapere se il cancro può ancora essere rilevato.
Flusso di Lavoro per l'Elaborazione dei Campioni
HPH MRD richiede sia un campione di tessuto tumorale che campioni di sangue.
Il campione di tessuto tumorale viene utilizzato per stabilire il profilo di mutazione specifico del paziente, mentre i campioni di sangue vengono utilizzati per il monitoraggio continuo del MRD.
Quali tipi di cancro possono essere rilevati?
HPH MRD rileva il DNA tumorale circolante (ctDNA) da un prelievo di sangue venoso periferico e non è specifico per alcun tipo di cancro.
Il test può essere applicato a quasi tutti i tumori solidi, purché essi rilascino DNA nel flusso sanguigno.
Il concetto di rilevamento di ctDNA è stato dimostrato per molti tipi di cancro, come il cancro colorettale, polmonare, mammario, esofageo, melanoma, pancreatico, della vescica e altri tipi di cancro.