Frequently Asked Questions – HPH MRD

Minimal residual disease (MRD) testing wordt gebruikt om zeer kleine aantallen kankercellen te detecteren die na behandeling in het lichaam kunnen blijven bestaan. MRD-tests detecteren kleine DNA-fragmenten van genetisch materiaal die door kankercellen in de bloedbaan worden vrijgegeven. Deze fragmenten worden circulerend tumor DNA (ctDNA) genoemd. Deze informatie kan door clinici voor de volgende doeleinden worden toegepast: Om het risico op terugkeer van de ziekte bij een patiënt zonder verdere therapie te beoordelen Om patiënten te identificeren die waarschijnlijk meer baat hebben bij aanvullende behandeling Om de ziekte-status tijdens de lopende therapie te monitoren Om patiënten met kankerrecidief na definitieve behandeling te detecteren.

MRD testing maakt een eerdere detectie van residuele, recidiverende of resistente kankercellen mogelijk dan traditionele detectiemethoden. Dit stelt clinici in staat om eerder behandelbeslissingen te nemen, wanneer de tumorlast laag is, wat de kans op succesvolle uitkomsten verbetert.

CtDNA heeft een zeer korte halfwaardetijd van ongeveer 2 uur in de bloedcirculatie en is daarmee een zeer directe biomarker voor de aanwezigheid van tumoren. Het detecteren en analyseren van ctDNA biedt een minimaal invasieve benadering om residuele ziekte te identificeren. Een bloedgebaseerde vloeibare biopsie kan tumorcellen veel eerder onthullen dan beeldvorming, wat de kans op een succesvolle behandelingsinterventie verbetert.

HPH MRD is een uitgebreide minimal residual disease testing service aangeboden door het MVZ HPH Institute for Pathology and Hematopathology Hamburg. Onze MRD testing maakt gebruik van geavanceerde ctDNA-gebaseerde methodologieën om zeer gevoelige en specifieke detectie van residuele kankercellen te bieden.

HPH MRD biedt verschillende belangrijke voordelen: Hoge gevoeligheid en specificiteit voor nauwkeurige MRD detectie Uitgebreide whole-genome sequencing (WGS) benadering Gepersonaliseerde mutatie-tracking op basis van tumor-specifieke genetische handtekeningen Snelle turnaround tijden voor tijdige klinische besluitvorming Geaccrediteerd laboratorium met de hoogste kwaliteitsnormen Expertteam met uitgebreide ervaring in moleculaire diagnostiek

HPH MRD maakt gebruik van whole-genome sequencing (WGS) technologie om tumor-specifieke mutaties te identificeren. De test is gepersonaliseerd voor elke patiënt op basis van het unieke genetische profiel van hun tumor, wat een zeer gevoelige detectie van ctDNA in bloedmonsters mogelijk maakt.

De dekking voor HPH MRD testing kan variëren afhankelijk van de zorgverzekeraar en de specifieke klinische indicatie. We raden aan om contact op te nemen met uw zorgverzekeraar of ons team om de dekkingsopties voor uw specifieke geval te bespreken.

Ja, HPH MRD kan worden gebruikt als een klinisch ontwikkelingsinstrument. De test biedt waardevolle gegevens voor het monitoren van de behandelrespons, het detecteren van recidieven en het beoordelen van de ziekte-status tijdens klinische proeven en lopende therapie.

HPH MRD vereist zowel een tumorweefselmonster als bloedmonsters. Het tumorweefselmonster wordt gebruikt om het patiënt-specifieke mutatieprofiel vast te stellen, terwijl bloedmonsters worden gebruikt voor de voortdurende MRD monitoring.

De hoeveelheid weefsel die vereist is, hangt af van het type monster. Zowel biopsie- als resectiemonsters kunnen worden gebruikt, mits ze voldoende tumorweefsel bevatten voor whole-genome sequencing. Ons team kan specifieke richtlijnen geven over de monstervereisten op basis van uw geval.

Standaardmethoden voor het verzamelen van tumormonsters zijn geschikt, waaronder chirurgische resectie, kernnaaldbiopsie en fijne-naaldaspiratie. Het monster moet goed worden bewaard en verzonden volgens onze verzendrichtlijnen.

Turnaround tijden voor HPH MRD testing variëren afhankelijk van de fase van de testing. Initiële tumorprofilering duurt doorgaans 3-4 weken, terwijl de daaropvolgende bloedmonsteranalyse voor MRD monitoring doorgaans ongeveer 10 dagen duurt.

HPH MRD kan meerdere mutaties gelijktijdig volgen, aangezien de test is gebaseerd op whole-genome sequencing, wat een uitgebreide dekking van het genetische profiel van de tumor biedt. Het specifieke aantal gevolgde mutaties is gepersonaliseerd op basis van de tumorkenmerken van elke patiënt.

Ja, ons laboratorium heeft de juiste accreditaties en certificeringen. We houden ons aan de hoogste kwaliteitsnormen voor moleculaire diagnostiek en volgen alle relevante wettelijke vereisten.

Ja, whole-genome sequencing resultaten van HPH MRD kunnen waardevolle informatie bieden om beslissingen over patiëntenbeheer te sturen. De uitgebreide genetische gegevens kunnen helpen bij het selecteren van behandelingen, het monitoren van de behandelrespons en het beoordelen van de ziekte-status.

Als een tumormonster faalt voor WGS-analyse, zal ons team contact met u opnemen om alternatieve benaderingen te bespreken. Dit kan het aanvragen van een aanvullend monster of het verkennen van alternatieve testmethoden op basis van monsterkwaliteit en beschikbaarheid omvatten.

Cell-free DNA (cfDNA) verwijst naar alle DNA-fragmenten die in de bloedbaan worden aangetroffen, ongeacht hun oorsprong. Circulerend tumor DNA (ctDNA) is een subset van cfDNA die specifiek afkomstig is van tumorcellen. HPH MRD richt zich op het detecteren van ctDNA, wat tumor-specifieke informatie biedt.

De DYNAMIC studie is een klinisch onderzoek dat het gebruik van MRD testing in patiëntenbeheer onderzoekt. Voor specifieke informatie over de DYNAMIC studie en de bevindingen, neem contact op met ons team of raadpleeg relevante klinische publicaties.