Frequently Asked Questions – HPH MRD

A minimális reziduális betegség (MRD) tesztelés célja, hogy észlelje azokat a nagyon kis számú ráksejteket, amelyek a kezelés után is fennmaradhatnak a szervezetben. Az MRD tesztek a ráksejtek által a véráramba kibocsátott apró DNS-fragmentumokat észlelik. Ezeket a fragmentumokat cirkuláló daganat DNS-nek (ctDNA) nevezik. Ezt az információt a klinikusok az alábbi célokra alkalmazhatják: A betegek kiújulási kockázatának felmérése további terápia nélkül A betegek azonosítása, akik valószínűleg többet profitálnak a kiegészítő kezelésből A betegség állapotának nyomon követése a folyamatban lévő terápia alatt A rák kiújulásának észlelése definitív kezelés után.

Az MRD tesztelés lehetővé teszi a reziduális, kiújuló vagy rezisztens ráksejtek korábbi észlelését, mint a hagyományos észlelési módszerek. Ez lehetővé teszi a klinikusok számára, hogy korábban hozzanak kezelési döntéseket, amikor a daganat terhelés alacsony, javítva a sikeres kimenetek potenciálját.

A ctDNA nagyon rövid felezési idővel rendelkezik, körülbelül 2 órát tölt a vérkeringésben, így nagyon közvetlen biomarker a daganat jelenlétére. A ctDNA észlelése és elemzése minimálisan invazív megközelítést biztosít a reziduális betegség azonosítására. A véralapú folyadékbiopszia sokkal korábban képes felfedni a daganatsejteket, mint a képalkotás, javítva a sikeres kezelési beavatkozás valószínűségét.

Az HPH MRD egy átfogó minimális reziduális betegség tesztelési szolgáltatás, amelyet a hamburgi MVZ HPH Patológiai és Hematopatológiai Intézet kínál. Az MRD tesztelésünk fejlett ctDNA-alapú módszereket használ a reziduális ráksejtek rendkívül érzékeny és specifikus észlelésére.

Az HPH MRD számos kulcsfontosságú előnyt kínál: Magas érzékenység és specifitás a pontos MRD észleléshez Átfogó teljes genom szekvenálási (WGS) megközelítés Személyre szabott mutációkövetés daganat-specifikus genetikai aláírások alapján Gyors fordulási idők a megfelelő klinikai döntéshozatalhoz Akkreditált laboratórium a legmagasabb minőségi standardokkal Szakértői csapat széleskörű tapasztalattal a molekuláris diagnosztikában

Az HPH MRD a teljes genom szekvenálási (WGS) technológiát használja a daganat-specifikus mutációk azonosítására. A teszt személyre szabott minden beteg számára a daganat egyedi genetikai profilja alapján, lehetővé téve a ctDNA rendkívül érzékeny észlelését a vérmintákban.

Az HPH MRD tesztelés fedezete változhat az egészségbiztosító és a konkrét klinikai indikáció függvényében. Javasoljuk, hogy lépjen kapcsolatba biztosítójával vagy csapatunkkal, hogy megbeszéljék a fedezési lehetőségeket az Ön konkrét esetére.

Igen, az HPH MRD klinikai fejlesztési eszközként használható. A teszt értékes adatokat szolgáltat a kezelési válasz nyomon követésére, a kiújulás észlelésére és a betegség állapotának felmérésére klinikai vizsgálatok és folyamatban lévő terápia során.

Az HPH MRD mind daganat szövetmintát, mind vérmintákat igényel. A daganat szövetmintát a beteg-specifikus mutációs profil megállapítására használják, míg a vérmintákat az MRD folyamatos nyomon követésére használják.

A szükséges szövet mennyisége a mintatípustól függ. A biopszia és a rezekció mintái is használhatók, feltéve, hogy elegendő daganat szövetet tartalmaznak a teljes genom szekvenáláshoz. Csapatunk konkrét útmutatást tud adni a mintakövetelményekről az Ön esetére alapozva.

A daganat minták gyűjtésére alkalmas standard módszerek közé tartozik a sebészi rezekció, a mag biopszia és a finomtű aspiráció. A mintát megfelelően meg kell őrizni és a szállítási irányelveinknek megfelelően kell elküldeni.

Az HPH MRD tesztelés fordulási ideje a tesztelés szakaszától függően változik. Az első daganatprofilozás általában 3-4 hetet vesz igénybe, míg a következő vérminták elemzése az MRD nyomon követésére általában körülbelül 10 napot vesz igénybe.

Az HPH MRD egyszerre több mutációt is nyomon tud követni, mivel a teszt a teljes genom szekvenálásra alapozva rendkívül átfogó lefedettséget biztosít a daganat genetikai profiljában. A nyomon követett mutációk konkrét száma személyre szabottan a betegek daganat jellemzői alapján.

Igen, laboratóriumunk megfelelő akkreditációkkal és tanúsítványokkal rendelkezik. A molekuláris diagnosztika legmagasabb minőségi standardjainak megfelelően járunk el, és betartjuk az összes vonatkozó szabályozási követelményt.

Igen, az HPH MRD-ből származó teljes genom szekvenálási eredmények értékes információt nyújthatnak a betegkezelési döntések irányításához. Az átfogó genetikai adatok segíthetnek a kezelési választásban, a kezelési válasz nyomon követésében és a betegség állapotának felmérésében.

Ha egy daganat minta nem sikerül a WGS elemzés során, csapatunk fel fogja venni Önnel a kapcsolatot, hogy alternatív megközelítéseket vitassanak meg. Ez magában foglalhatja egy további minta kérését vagy alternatív tesztelési módszerek felfedezését a minta minősége és elérhetősége alapján.

A sejtekből származó DNS (cfDNA) minden olyan DNS-fragmentumot jelent, amely a véráramban található, függetlenül azok eredetétől. A cirkuláló daganat DNS (ctDNA) a cfDNA egy alcsoportja, amely kifejezetten daganatsejtekből származik. Az HPH MRD a ctDNA észlelésére összpontosít, amely daganat-specifikus információt nyújt.

A DYNAMIC tanulmány egy klinikai kutatási tanulmány, amely az MRD tesztelés használatát vizsgálja a betegkezelésben. A DYNAMIC tanulmányról és annak megállapításairól kérjük, lépjen kapcsolatba csapatunkkal vagy hivatkozzon a releváns klinikai publikációkra.