Milyen rákfajták észlelhetők?
HPH MRD a perifériás vénás vérvételből származó keringő daganat DNS-t (ctDNA) észlel, és nem specifikus egyetlen rákfajtára sem. A teszt szinte minden szilárd daganatos betegségre alkalmazható, amennyiben a daganat DNS-t bocsát ki a véráramba. A ctDNA észlelésének koncepcióját számos rákfajtánál bemutatták, például vastagbél-, tüdő-, emlő-, nyelőcső-, melanoma-, hasnyálmirigy-, húgyhólyag-daganatok és más rákfajták esetében.
Mikor használjuk az HPH MRD-t?
A ctDNA egy erőteljes biomarker, és mérhető a kezelés hatékonyságának értékelésére a beteg útjának több időpontjában.
Neoadjuváns kezelés
Kövesse nyomon a kezelés hatékonyságát, és tájékoztassa a következő lépésekről hozott döntést.
Megfigyelés
Bizalmat ad a jelenlegi helyzetében. Egy egyszerű vérvétel a helyi orvosánál elegendő ahhoz, hogy új eredményt kapjon.
Adjuváns kezelés
Támogatja a döntést, ha adjuváns kezelésre van szükség. Nem minden beteg részesül előnyben a kemoterápiából vagy a sugárkezelésből. Az immunellenőrző inhibitorral végzett kezelés hosszadalmas lehet, és szeretné tudni, hogy a rák még mindig észlelhető-e.
Mit jelent az ultra-magas érzékenység?
A keringő daganat DNS (ctDNA) egy vérvételből származik, amely sejtek nélküli DNS-t tartalmaz sok más biológiai molekulával együtt. A sejtek nélküli DNS fő összetevője a normális vagy egészséges DNS, és ennek a DNS-nek csak egy része származik a daganatból. Az HPH MRD képes az apró mennyiségű daganat DNS-t az normális DNS háttérben azonosítani, így ultra-érzékeny. A kimutatási határértéket 1 ppm (millió részecske) alá határozták meg, ami azt jelenti, hogy az HPH MRD képes azonosítani egy daganat molekulát egymillió normális DNS molekula között. Ez az alacsony kimutatási határ ultra-magas érzékenységet jelent a testében lévő legkisebb számú daganatsejt észlelésére.
Hogyan működik az HPH MRD?
Az HPH MRD a daganata genetikai ujjlenyomatán alapuló személyre szabott teszt előállításával kezdődik. A genetikai ujjlenyomat megszerzéséhez szükség van egy kis mennyiségű daganat szövetre, amely származhat a reszekált daganatból vagy egy biopsziából, valamint egy vérmintára egy speciális tesztcsőben (Streck cső). Elemezni fogjuk mindkét minta DNS-ét, és azonosítjuk azokat a genetikai eltéréseket, amelyek specifikusak az Ön daganatára, és tervezünk egy tesztet, amely képes mérni ezeket a genetikai eltéréseket. Ez eredményezi az HPH MRD Alapjelentést. A követéshez szükséges teszteléshez csak egy vérminta szükséges, amelyet a személyre szabott teszt segítségével elemeznek. Az eredmények az HPH MRD Megfigyelési jelentésben lesznek elérhetők.
