Ce tipuri de cancer pot fi detectate?
HPH MRD detectează circulația ADN-ului tumoral (ctDNA) dintr-o probă de sânge venos periferic și nu este specific pentru niciun tip de cancer. Testul poate fi aplicat aproape tuturor cancerelor solide, atâta timp cât acestea eliberează ADN în fluxul sanguin. Conceptul de detectare a ctDNA a fost demonstrat pentru multe tipuri de cancer, cum ar fi cancerul colorectal, pulmonar, mamar, esofagian, melanom, pancreatic, cancerul de vezică urinară și alte tipuri de cancer.
Când să folosești HPH MRD?
ctDNA este un biomarker puternic și poate fi măsurat pentru a evalua eficacitatea tratamentului în multiple momente ale parcursului unui pacient.
Tratament neoadjuvant
Monitorizează eficacitatea tratamentului și informează decizia pentru pașii următori.
Supraveghere
Îți oferă încredere în situația ta actuală. O simplă probă de sânge la medicul tău local este suficientă pentru a primi un nou rezultat.
Tratament adjuvant
Sprijină decizia dacă este necesar un tratament adjuvant. Nu fiecare pacient beneficiază de chimioterapie sau radioterapie. Tratamentul cu un inhibitor al punctelor de control imunitar poate fi îndelungat și s-ar putea să vrei să știi dacă cancerul poate fi încă detectat.
Ce înseamnă sensibilitate ultra-înaltă?
ADN-ul tumoral circulant (ctDNA) este extras dintr-o probă de sânge care conține ADN liber celular alături de multe alte molecule biologice. Componenta principală a ADN-ului liber celular este ADN-ul normal sau sănătos și doar o fracțiune din acest ADN provine din tumoră. HPH MRD poate identifica cantități minuscule de ADN tumoral într-un fundal de ADN normal și este astfel ultra-sensibil. Limita de detecție a fost determinată a fi sub 1 ppm (părți la milion), ceea ce înseamnă că HPH MRD poate identifica o moleculă tumorală în un milion de molecule de ADN normal. Această limită scăzută de detecție înseamnă o sensibilitate ultra-înaltă pentru a detecta cel mai mic număr de celule tumorale din corpul tău.
Cum funcționează HPH MRD?
HPH MRD începe cu fabricarea unui test personalizat bazat pe amprenta genetică a tumorii tale. Pentru a obține amprenta genetică, avem nevoie de o cantitate mică de țesut tumoral fie din tumora resectată, fie dintr-o biopsie și o probă de sânge într-un tub de testare specializat (tub Streck). Vom analiza ADN-ul ambelor probe și vom identifica modificările genetice care sunt specifice pentru tumora ta și vom concepe un test care poate măsura aceste modificări genetice. Acest lucru rezultă în raportul de bază HPH MRD. Testele de urmărire necesită doar o probă de sânge care va fi analizată folosind testul personalizat. Rezultatele vor fi disponibile în raportul de monitorizare HPH MRD.
